Бренд «Пол Митчелл» помогает восстановить волосы после жаркого лета

Ваши волосы повреждены и их нужно восстановить после лета? Солнце и море, соль и хлорка в бассейне – все это оказывало на них негативное воздействие.
Вашим волосам смогут помочь продукты высочайшего качества «Paul Mitchell», с состав которых входят натуральные компоненты, такие, как гавайское растение авапуи, листья чайного дерева и другие. Стоит начать процесс восстановления прямо сейчас, тогда осенние праздники вы встретите во всеоружии – волосы будут сиять здоровым блеском и выглядеть ухоженными. Читать далее «Бренд «Пол Митчелл» помогает восстановить волосы после жаркого лета»

Обратная сторона пересадки органов в Израиле

Что большинство людей знает о пересадке органов? Как правило: что в основном больным пересаживают органы умерших людей, а некоторые органы – и от живых. Знают, что есть большие очереди на пересадку. В Израиле многие слышали о карте добровольного донора » Ади«. И в основном все. А какая огромная скрытая работа стоит за всем этим, не знает почти никто.

Есть люди, которые 24 часа в день, 7 дней в неделю, 365 дней в год (а раз в 4 года и 366 дней), трудятся над тем, чтобы каждая такая операция стала возможной и прошла гладко. Скоординировать пересадку, проверить совместимость реципиента и донора, подготовить пациента к трансплантации, потом годами помогать ему вести нормальный образ жизни и еще многое-многое другое… Сегодня мы поговорим с человеком, который уже 24 года занимается тем, чтобы вернуть к нормальной жизни тысячи людей. Не зная отдыха и перерыва, потому что в борьбе за жизнь отпусков не бывает. Знакомьтесь: Паулина Кац, координатор по пересадке органов в больнице «Ихилов».

 

— Паулина, расскажите нашим читателям, в чем заключается ваша работа.

— Я являюсь координатором по пересадкам органов в больнице «Ихилов» и директором поликлиники, занимающейся этими вопросами. В нашей больнице выполняют трансплантации печени, почек и поджелудочной железы. А также комбинированные операции – по одновременной пересадке печени и почки, почки и поджелудочной железы и т.д. Я, как координатор, нахожусь в центре мультидисциплинарного коллектива, который включает хирургов, нефрологов, гепатологов, диетологов, а также медсестер и врачей многих других специальностей, так как зачастую люди, нуждающиеся в пересадке, имеют целый комплекс разнообразных хронических заболеваний. В процессе подготовки к пересадке и даже раньше – при записи пациента в очередь на трансплантацию, мы должны убедиться, что он в состоянии перенести операцию или провести комплекс подготовительных лечебных мероприятий.

В мою задачу входит организация всех проверок, обследований, консультаций с врачами-специалистами, при необходимости – лечения больного перед трансплантацией. Позаботиться, чтобы все делалось в определенной правильной последовательности, наладить необходимую связь между пациентом и врачами и между самими врачами. Если человек в тяжелом состоянии или у него социальные проблемы, я организовываю его госпитализацию, чтобы в стационаре провести все проверки и анализы.

Также в сферу моих обязанностей входят пересадки от живых доноров – почек и доли печени. Эта деятельность, кроме подготовки пациента, включает и подготовку донора – проверки и анализы на предмет, может ли человек стать донором. Кроме того, донор должен пройти больничные и государственные комиссии по этике, чтобы исключить возможность продажи органа или донорства со стороны человека, не готового к нему как в физическом, так и в психологическом плане. Это огромный комплекс работ, который я тоже должна координировать.

Каждый пациент – это огромный индивидуальный клубок вопросов и проблем, которые надо решать. В фокусе нашего внимания не только он сам, но и его семья. Если, например, мы находим донора внутри семьи, то должны встречаться и с ним, и с другими родственниками. В семье могут быть конфликты, непонимание по вопросу донорства – и это все падает на нас.

Часто встречаются психосоциальные проблемы. Например, в пересадке печени часто нуждаются люди, бывшие раньше алкоголиками или наркоманами, освободившиеся от этой зависимости, но потерявшие семью и социальный статус. Для работы с ними у нас в поликлинике есть специальные социальные работники. Очень важно найти и привлечь семью и близких, которые будут рядом с человеком в период адаптации после пересадки, поддержат его, помогут соблюдать режим, принимать таблетки, делать проверки и т.д. Это бывает очень нелегко, но необходимо, иначе орган может не прижиться, окажется потраченным впустую, а их ведь очень не хватает.

Мы выполняем огромную работу, чтобы спасти больного, и в нее входит не только сама операция, но и вся жизнь после нее. Пациенты продолжают наблюдаться у нас практически всю жизнь, мы организуем для них и их семей группы поддержки. Даже если кто-то живет далеко, через нас проходят все их медицинские процедуры, проверки, вплоть до лечения зубов – даже это касается нас. Поскольку этим пациентам нельзя назначить любое лекарство, любую процедуру – и врачи, и пациенты связываются со мной, проверяя что им можно, а что нет. Даже выкраивая себе отпуск на три дня, я всегда продолжаю находиться на связи, даже за границей решаю проблемы и отвечаю на вопросы. Если вдруг у больных наступают какие-то осложнения, даже глубокой ночью – в первую очередь звонят мне. И хотя многим это кажется странным, меня это не раздражает. Я понимаю, что если звонят среди ночи – это не просто так, значит нужна экстренная помощь.

Работа тяжелая, но интересная, многогранная. Кроме того, я преподаю в университете, читаю курсы о подготовке к трансплантации и наблюдении после нее. И я бы ни на что не поменяла свою работу, потому что видеть счастливые лица, получать такие благодарственные письма, как вы видите тут – это самое большое счастье.

Конечно, случаются и трагические известия, и смерть, и тяжелые болезни, и осложнения. Но главное – мы несем жизнь.

В последние пять лет у нас в стране все больше доноров-альтруистов, которые жертвуют почку не родственнику, а любому пациенту, даже не интересуясь, кому – просто чтобы спасти чью-то жизнь. Это очень благородные люди, сейчас мы планируем и для них открыть группы поддержки. Беседы с ними меня всегда очень впечатляют. Часто это религиозные люди, но не только – все больше среди них светских.

 

— Расскажите пожалуйста, как живут люди, ожидающие трансплантации?

— Зависит от того, в каком органе они нуждаются. Те, кто ждет почку, находятся в постоянной готовности. Это может случиться в любой момент, их телефоны должны быть включены днем и ночью. А пока донор не найден, им приходится три раза в неделю проходить 5-часовую процедуру диализа, который, увы, не в состоянии полностью выполнить работу почек – лишь на 30%. И чем дольше человек находится на диализе, тем хуже его здоровье, хотя он и спасает от немедленной смерти. Раз в полгода такие пациенты проходят у нас обследования, центр диализа все время информирует нас о состоянии их здоровья. Тут нет продвижения в очереди при ухудшении состояния, надо просто ждать.

Совсем иначе обстоит дело с печенью: в случае ухудшения состояния больной продвигается в очереди вперед, т.к. промедление может привести к его смерти. Кто наиболее «тяжелый», тому пересаживают в первую очередь. В самых критических случаях печень можно получить и за 2 месяца, а другие пациенты могут ждать годами. Такие люди также должны находиться в постоянной готовности к вызову на операцию, проходить частые проверки, выполнять все указания. Проще говоря, мы спасаем тех, кто сам хочет быть спасенным. Пересадки печени делаются при циррозе, раке печени и некоторых других заболеваниях, когда мы знаем, что у больного есть шанс выжить. Совместимость печени определяется только по группе крови и анатомическому строению. Пересадка возможна как от мертвого донора, так и от живого – доли печени. В этом случае приблизительно за 2 месяца и пересаженная доля у реципиента, и печень у донора вырастают до первичных размеров. Никаких последствий у донора не будет: он продолжит вести обычную жизнь, без каких-либо ограничений.

Почечному больному обычно приходится ждать 4-6 лет, если он не находит для себя живого донора. Мы работаем с семьей, пытаясь помочь им отыскать донора. Часто бывает, что больной мучается несколько лет, состояние его здоровья ухудшается и вдруг кто-то из близких соглашается пожертвовать почку. А ведь, если бы он сделал это раньше, пациенту удалось бы избежать многих проблем. Как я уже говорила, диализ ведет к серьезным нарушениям здоровья, которые уже не исчезнут. И совсем не обязательно, чтобы почка живого донора подходила: мы делаем перекрестные трансплантации, уже научились решать некоторые иммунные проблемы, когда совместимость не идеальная и даже, когда у донора и реципиента разные группы крови. В общем, если у человека есть здоровый донор, желающий помочь – он будет спасен в любом случае. Это уже наша работа — найти вариант решения.

К сожалению, 25-30% нуждающихся в пересадке так и не дожидаются своей очереди.

— Как люди воспринимают известие, что для них найден донорский орган и что их жизнь будет следствием чьей-то смерти?

— Когда я звоню с таким известием, люди сильно волнуются и ощущают радость, потому что очень ждут пересадки, которая даст им шанс на нормальную жизнь. Осознание, что жизнь становится следствием чужой смерти, приходит позже и у всех по-разному. По нашей просьбе пациенты пишут благодарственные письма семье донора, давшей согласие на пересадку, многие встречаются с ними, знакомятся и поддерживают связь, разумеется, если этого хочет семья донора. Это трогательные встречи.

— Был ли в вашей практике из ряда вон выходящий случай, редкий даже для всех сотен и тысяч ваших пациентов?

— Был один такой. Пришла ко мне девушка, страдающая от диабета первого типа, из-за которого она ослепла, но даже без зрения она училась в университете, была очень умной и грамотной. Она проходила диализ, потому что и почки отказали тоже. Девушке была необходима пересадка почки и поджелудочной железы. И ей сделали эту пересадку. Почка работала, диабета не стало, но зрение вернуться не могло.

В какой-то момент ее пригласили на радио, где она рассказывала о себе, о своей жизни и болезни, и во время этой радиопередачи (!) в нее влюбился мальчик, который потом встретился с ней. А в один прекрасный день, примерно через год после операции эта пациентка пришла ко мне и принесла приглашение на свадьбу. Это было так трогательно, но мне было особенно интересно увидеть, что же это за мальчик. Когда я его увидела, оказалось, что он словно сошел с голливудских плакатов – настолько он был красивым, умным, интеллигентным. Она тоже очень красивая девочка. Я сходила на это торжество, смотрела как жених носит ее на руках. Честно говоря, я год не могла прийти в себя после увиденного, так это меня впечатлило и растрогало. Они создали прекрасную семью, с помощью суррогатной матери родили двоих детей. А год назад эта пациентка еще раз прошла пересадку почки – это часто случается в нашей практике. Первая почка проработала около 15 лет.

— Остается пожелать вам огромных сил в вашей благородной работе. Спасибо!

 

Беседовал Алексей С. Железнов-Авни

 

В Израиле существует программа добровольного донорства «Ади», оформив которую, человек выражает желание стать донором органов после смерти. В большинстве случаев родные покойных выполняют их волю, когда к ним обращаются за согласием на пожертвование органов.

Оформить карту донора «Ади» может каждый израильтянин, начиная с 17 лет.  Подписаться на нее можно и на русском языке в интернете по адресу: http://adi-card.org

Ответы на любые вопросы о донорстве органов, которые остались неосвещенными в статье, можно получить на странице «Ади» в Фейсбуке

Все самое важное о рассеянном склерозе

Является ли это заболевание генетическим, на какие симптомы важно обратить внимание и какие методы его лечения существуют сегодня? Доктор Михаил Ошеров, невролог клиники лечения рассеянного склероза в медицинском центра «Барзилай», рассказал сайту saloona.co.il, что каждый из нас должен знать об этой болезни.

Ривке (24) было всего 18, когда она узнала о том, что больна рассеянным склерозом (РС). «Это случилось в самом начале моей альтернативной гражданской службы. Прямо в свой 18-й день рождения я попала в аварию и получила закрытые повреждения. Месяца через три я стала чувствовать онемение в руках и ногах и подумала, что это последствия аварии. Я пошла к семейному доктору, он направил меня в больницу. Там мне попался врач, который заявил, что в таком молодом возрасте у меня ничего серьезного быть не может, что симптомы я придумала, и отправил меня домой. На следующий день я вернулась в приемный покой с письмом от семейного врача, что мне нельзя покидать больницу, пока мне не сделают неврологическое обследование.  После него меня сразу же госпитализировали и сообщили маме, что у меня опухоль в голове и нужно сделать MRI, чтобы понять доброкачественная она или нет. После проверок нам сказали, что мы можем быть спокойны: это не рак. Это рассеянный склероз. Я никогда не слышала об этой болезни и поэтому первые несколько лет запрещала всем упоминать или говорить о ней рядом со мной. Еще я помню обаятельного невролога, который рассказал мне все о рассеянном склерозе и попросил не читать про него в интернете, а заходить только на специальные сайты, которые он мне даст. Это сработало ровно на сутки. Я «бродила» по интернету, читала о своей болезни и думала, что лучше бы мой диагноз был другим, не хроническим, который станет сопровождать меня до конца жизни», — рассказывает Ривка с исключительной откровенностью.

Болезнь молодых

Известно, что рассеянный склероз является хроническим заболеванием молодых людей, он чаще встречается у женщин по сравнению с мужчинами и обычно развивается в возрасте 20-48 лет. Приблизительно в 85% случаев РС начинается как приступообразное заболевание, а со временем перерастает в прогрессирующее, до настоящего времени конкретный триггер его возникновения все еще не найден. Тем не менее, в последние годы обнаруживают все больше и больше генетических и находящихся в окружающей среде факторов, связанных с появлением РС. Новые исследования показали даже еще более высокую распространенность этой болезни у женщин, чем предполагалось до настоящего времени.

Связь между рассеянным склерозом и погодой

Заболеваемость РС выше в странах, далеких от экватора.  Географическое исследование, проведенное во Франции, показало обратную связь между распространенностью болезни и количеством солнца в разных регионах. В отсутствие солнца у людей хуже вырабатывается витамин D. Исследования показали, что витамин D стабилизирует иммунную систему и оказывает положительный эффект на пациентов с РС.

А что в Израиле? Несмотря на то что мы являемся солнечной страной, осведомленность о негативном воздействии солнца на кожу уменьшает наше географическое преимущество. Мы в основном находимся в тени и под кондиционером.

Еще одно эпидемиологические исследование показало, что во время приступа РС уровень витамина D в крови у пациентов снижается.

Какова роль генетики?

На данный момент нам известно около 200 генов, связанных с РС, и факт, что это заболевание имеет генетический компонент, не подвергается сомнению. Однако не следует путать его с болезнями, передающимися по наследству от родителей детям. Речь идет о генах, наличие которых увеличивает вероятность развития рассеянного склероза при наличии соответствующих условий окружающей среды. Сегодня мы знаем о существовании возможного генетического источника, общего для ряда иммунных болезней, таких как волчанка и ревматоидный артрит. Эти гены имеют отношение и к РС, но по-разному влияют и проявляются при каждом заболевании, что наводит на мысль о каком-то важном факторе окружающей среды. Кроме того, РС чаще болеют люди, у которых есть родственники первой или второй степени, которые страдают другим заболеванием, затрагивающим иммунную систему.

Что в окружающей среде?

Среди самых разнообразных факторов наиболее заметным является географический, непосредственным образом влияющий на количество солнечного света и выработку витамина D в организме. К другим важным аспектам относят миграцию населения. Исследования в Израиле и в мире показали, что заболеваемость рассеянным склерозом у людей, переехавших в новую страну до 14 лет, аналогична его распространённости среди коренного населения. В вот эмигранты более старшего возраста сохраняют эпидемиологию и заболеваемость, характерные для их родины. Тем не менее недавнее исследование, которое было проведено среди недавно заболевших РС в одном из районов Лондона, населенном мигрантами, отметило увеличение числа новых диагнозов у людей старше 30 лет из стран с очень низким уровнем распространенности этого заболевания. Это подтверждает версию о наличии других факторов окружающей среды, влияющих на развитие РС.

Дополнительные факторы возникновения заболевания

Среди других факторов, повышающих риск, — загрязнение воздуха, воздействие химических веществ и токсинов, курение и, конечно же, принадлежность к женскому полу. Хотя мы и наблюдаем небольшое глобальное снижение частоты новых случаев рассеянного склероза, но в последние годы есть тенденция роста заболеваемости у женщин. Если ранее мы говорили о пропорции 1:2, то исследование в Канаде установило более высокое соотношение – 1:3. Мы предполагаем, что это связано с повышением доли курящих женщин в современном мире. Еще одним фактором, который проверяло исследование, может являться мононуклеоз (EBV): у людей, переболевших этой болезнью, было обнаружен более высокий риск заболеть РС.

Важность диагностики и раннего начала лечения

«В течение шести месяцев меня лечили уколами один раз в неделю. Они вызывали неприятные побочные эффекты, включая слабость и выпадение волос. А некоторое время я вообще не получала никаких лекарств, — говорит Ривка. — После второго приступа, который начался в разгар моей учебы, невролог, которая меня наблюдала, объяснила, что я нуждаюсь в лечении. Меня волновало только то, чтобы оно было одноразовым, а не постоянным, ежедневным. После изучения побочных эффектов я остановилась на биологическом препарате Лемтрада. Всего лишь неделю назад я закончила его второй, последний курс и уже вернулась к работе. Когда сестра спросила меня, разделяю ли я свою жизнь на периоды до и после диагноза, я решила для себя, что продолжу жить, как раньше.  Второй год службы я решила провести в интернате для трудных подростков. Мне было важно делать что-то значимое, особенно после дней, которые я отсутствовала по болезни в первый год. Учебу в университете я закончила с отличием и сегодня работаю экономистом, как и мечтала».

Ранняя диагностика и связь с тяжестью заболевания

Рассеянный склероз является хроническим заболеванием, но ранняя его диагностика имеет решающее значение для попыток как можно эффективнее повлиять на выраженность и тяжесть заболевания. При возникновении подозрения на РС очень важно сразу пройти обследование и исключить его, а если заболевание подтвердится, — как можно скорее начать лечение. Если в прошлом у пациентов с РС за 15–20 лет развивались серьезные ограничения двигательной активности и во многих случаях они были вынуждены постоянно использовать инвалидное кресло, то в настоящее время благодаря уже имеющимся у нас и новым методам лечения мы, безусловно, можем отсрочить прогрессирование заболевания и уменьшить тяжесть симптомов. Например, совершив «перезагрузку» иммунной системы, мы можем сократить существующие нарушения, замедлить истощение мозга и даже долговременно повлиять на проявление заболевания у значительного числа пациентов.

Существующие методы лечения

Существующие методы лечения РС делятся на два типа: препараты, которые назначаются с началом обострения, и лекарства, которые изменяют течение болезни.

Во время обострения обычно применяют высокие дозы стероидов, чтобы уменьшить интенсивность приступа и попытаться сократить его. Лекарства, меняющие течение болезни, — это терапия, которая проводится постоянно и нацелена на уменьшение количества и интенсивности приступов, на задержку прогрессирования заболевания, на уменьшение числа новых воспалительных поражений и замедление скорости истощения головного мозга. В настоящее время существует 13 разрешенных препаратов для лечения ремитирующего РС и одно одобренное лекарство для терапии первично-прогрессирующего заболевания.

Лекарства старшего поколения в таблетках принимают ежедневно, инъекции делают раз в несколько дней. Большинство из них имеют среднюю эффективность и предназначены для легких и умеренных форм РС. Из-за частоты приема побочные эффекты могут усиливаться и накапливаться. В последние годы появились виды лекарств, которые применяются не постоянно, а циклами, через разные промежутки времени. Их цель состоит в том, чтобы за короткий срок значительно сократить количество активных воспалительных клеток, а после лечения позволить организму вырабатывать новые, менее активные клетки, таким образом оказывая очень длительное влияние на экспрессию и тяжесть заболевания. Примером такого лекарства является Лемтрада, лечение которой состоит всего из двух курсов с разницей в год. Препарат уменьшает количество воспалительных клеток, участвующих в процессе заболевания, позволяет организму постепенно восстанавливаться и вырабатывать клетки, уже менее активные. Согласно исследованиям, у 30-40% пациентов, получавших Лемтраду, наблюдалось значительное замедление прогрессирования заболевания и неврологических повреждений в течение примерно 8 лет после первого цикла.

Важно отметить, что наряду с эффективным влиянием у различных лекарств есть также побочные эффекты. Поэтому необходимо оставаться под внимательным контролем врача, а также проводить анализы крови и физического состояния в течение как минимум пяти лет. Разумеется, при выборе лечения следует учитывать тяжесть заболевания и другие медицинские проблемы, от которых может страдать пациент, возраст пациента и побочные эффекты каждого препарата.

Какие симптомы могут вызвать подозрение?

  • Появление прогрессирующих нарушений зрения в одном глазу
  • Двоение в глазах
  • Сильная неустойчивость и/или приступы головокружения
  • Нарушение чувствительности, онемение в конечностях, которое длится от нескольких дней до недель
  • Слабость в конечностях, которая начинается постепенно и продолжается в течение нескольких дней
  • Прогрессирующее расстройство координации ходьбы

Кроме того, дополнительными признаками могут быть усталость и истощение, а также плохая переносимость высокой температуры.

Подозрение на приступ РС, будь он первый или нет, возникает при появлении неврологических симптомов, которые могут быть связаны с центральной нервной системой и продолжаются более 24 часов подряд. Поэтому, если у человека отмечаются какие-либо из вышеперечисленных симптомов, не проходящие в течение нескольких дней или недель, следует обратиться к врачу, чтобы выяснить их причину.  Важно отметить, что возраст, в котором диагностируется заболевание, частота приступов и их тяжесть, а также скорость прогрессирования неврологических нарушений имеют значение при определении стадии заболевания и максимально быстрого подбора наиболее подходящего лечения.

 

 

 

 

 

Oded Kashi – ювелирные шедевры с историей

Недаром говорят о ювелирной точности и кропотливости труда истинного знатока своего дела. По мнению владельца уникального семейного бренда ювелирных изделий, Одеда Каши, вся суть каждого шедевра скрывается в мелочах, которые ни один уважающий себя мастер не упускает из виду.Главным же ключом к успеху были и остаются безупречное мастерство, объединенное с эксклюзивным дизайном. Путь к совершенству бесконечен и только лучшие способны пройти его целиком! Читать далее «Oded Kashi – ювелирные шедевры с историей»

Only You – только ты, только для тебя в праздник любви

Подготовка к празднику любви Ту бе Ав для каждой женщины касается нескольких важных аспектов внешности и продукция торговой марки Joya Collection, выпускаемая отдельной коллекцией Only You, просто идеально к этому подходит. Читать далее «Only You – только ты, только для тебя в праздник любви»

Она любила делать добро — и в жизни, и в смерти

Она любила делать добро — и в жизни, и в смерти: 14-летняя Ноам Голд из поселка Баркан погибла две недели назад в страшной автокатастрофе, когда автомобиль, в котором она ехала, потерял управление и врезался в фонарный столб. Родители девочки дали согласие на трансплантацию ее органов.

 

Трагедия случилась 23 июля: после семейного отдыха в Луна-парке Ноам осталась ночевать у своей подруги в Ган-Явне, недалеко от Ашдода. На следующий день брат подруги повез ее и Ноам на железнодорожный вокзал Ашдода. Внезапно по непонятной причине водитель потерял управление, автомобиль занесло, закрутило и он врезался в фонарный столб. Все трое были пристегнуты, но удар, который пришелся на заднюю дверцу, возле которой сидела Ноам, оказался слишком сильным. Ноам скончалась на месте от перелома шеи.

Прибывшая на место скорая помощь доставила девочку в реанимацию ашдодской больницы «Ассута», однако все возможности современной медицины уже были бесполезны.

«Мне позвонили и сообщили, что Ноам попала в аварию и что мне нужно как можно скорее прибыть в больницу, — рассказала корреспонденту ynet мать Ноам, Зоар. — Когда я приехала, я увидела Ноам лежащей на кровати, на ней было всего несколько царапин. Я помню, как говорила доктору: позвольте я заберу ее домой, смажу йодом ее царапины. Я не могла осознать того, что произошло. Два часа я сидела возле дочки, обнимала и целовала её в последний раз, говорила ей: «Ноам, дыши, открой глаза!» Боль была неимоверной…

Когда нас спросили, не хотим ли мы пожертвовать ее органы, мы не сомневались, что Ноам хотела бы именно этого. В прошлом мы говорили о важности пожертвования органов, потому что у нас, ее родителей, есть карточки добровольного донора «Ади». Это был очень непростой момент, от нас требовалось за считанные секунды решить, хотим ли мы продолжить круговорот боли и страданий или дадим кому-то шанс на лучшую жизнь. Мы выбрали второй вариант, и Ноам могла бы нами гордиться.

Ноам была солью нашей земли, уже только по огромному числу друзей, которые пришли на похороны, можно понять, как сильно все ее любили. В тот последний день, когда мы все вместе были в Луна-парке, у нас осталась пицца, и Ноам угостила ею работников аттракционов. Потом она подошла ко мне и сказала: «Мама, дарить – это такое огромное удовольствие».

Роговицы глаз Ноам были пересажены двум больным в ашдодской больнице «Ассута», у которых теперь появится шанс вновь увидеть наш мир. Благодаря Ноам.

 

Информацию об израильской трансплантологии вы можете получить на странице программы донорства органов «Ади» в Фейсбуке

Подписаться на карточку донора органов «Ади» можно на русском языке в интернете по адресу: http://adi-card.org