Рекорд Израиля – 18 трансплантаций за 48 часов

То, что произошло в этом месяце в Израиле можно назвать беспрецедентным, рекордным «марафоном» по трансплантации органов. В течение 48 часов в больницах «Бейлинсон», «Шнайдер», «Ихилов», «Сорока» и «Шиба» было проведено 18 пересадок от четырех скончавшихся пациентов.

Десятки врачей-трансплантологов, анестезиологов, кардиологов, пульманологов, специалистов по интенсивной терапии, медсестер, работников лабораторий и техников были срочно вызваны из дома на работу и задействованы в операциях, которые стали возможны благодаря четырем семьям, пожертвовавшим органы своих умерших родных для трансплантации.

«Речь идет о рекорде страны по спасению жизней с помощью пересадки органов, — сказал корреспонденту ynet д-р Эвитар Нешер, заведующий отделением трансплантологии больницы «Бейлинсон», — Я не знаю подобного случая в мире, когда столько трансплантаций было произведено в течение двух дней».

«Четыре благородные семьи, родные которых скончались в эти дни в разных больницах страны, дали свое согласие на пересадку органов их близких ради спасения жизней нуждающихся в трансплантации людей, — сказала д-р Тамар Ашкенази, директор Национального центра трансплантологии. – Работники нашего центра, врачи и все причастные к операциям работали в эти дни без перерывов».

Директор МЦ «Бейлинсон» доктор Эфрат Хар Лев добавила, что в эти дни многие из сотрудников больницы, имеющих отношение к трансплантации, даже не уходили домой, ведь мероприятия по изъятию и пересадке органов не терпят отлагательств. На вопрос, как они справляются с такой нагрузкой, доктор ответила, что медикам доставляют еду и даже мороженое для подкрепления сил. Между операциями стараются выкроить им время на отдых. Зная, сколько жизней в результате будет спасено, люди держатся на осознании важности своей миссии и на адреналине.

Только в «Бейлинсон» было выполнено 3 трансплантации печени, 6 – почек и 2 – пары легких., остальные органы были пересажены в больницах «Шнайдер», «Сорока», «Ихилов» и «Шиба». 14 пациентам подарили новую жизнь.

 

В Израиле существует программа добровольного донорства «Ади», оформив карту которой, человек выражает желание стать донором органов после смерти. В большинстве случаев родные покойных выполняют их волю, когда к ним обращаются за согласием на пожертвование органов.

Оформить карту донора «Ади» может каждый израильтянин, начиная с 17 лет.  Подписаться на нее можно и на русском языке в интернете по адресу: http://adi-card.org

Ответы на любые вопросы о донорстве органов, которые остались неосвещенными в статье, можно получить на странице «Ади» в Фейсбуке

 

Бренд «Пол Митчелл» помогает восстановить волосы после жаркого лета

Ваши волосы повреждены и их нужно восстановить после лета? Солнце и море, соль и хлорка в бассейне – все это оказывало на них негативное воздействие.
Вашим волосам смогут помочь продукты высочайшего качества «Paul Mitchell», с состав которых входят натуральные компоненты, такие, как гавайское растение авапуи, листья чайного дерева и другие. Стоит начать процесс восстановления прямо сейчас, тогда осенние праздники вы встретите во всеоружии – волосы будут сиять здоровым блеском и выглядеть ухоженными. Читать далее «Бренд «Пол Митчелл» помогает восстановить волосы после жаркого лета»

Обратная сторона пересадки органов в Израиле

Что большинство людей знает о пересадке органов? Как правило: что в основном больным пересаживают органы умерших людей, а некоторые органы – и от живых. Знают, что есть большие очереди на пересадку. В Израиле многие слышали о карте добровольного донора » Ади«. И в основном все. А какая огромная скрытая работа стоит за всем этим, не знает почти никто.

Есть люди, которые 24 часа в день, 7 дней в неделю, 365 дней в год (а раз в 4 года и 366 дней), трудятся над тем, чтобы каждая такая операция стала возможной и прошла гладко. Скоординировать пересадку, проверить совместимость реципиента и донора, подготовить пациента к трансплантации, потом годами помогать ему вести нормальный образ жизни и еще многое-многое другое… Сегодня мы поговорим с человеком, который уже 24 года занимается тем, чтобы вернуть к нормальной жизни тысячи людей. Не зная отдыха и перерыва, потому что в борьбе за жизнь отпусков не бывает. Знакомьтесь: Паулина Кац, координатор по пересадке органов в больнице «Ихилов».

 

— Паулина, расскажите нашим читателям, в чем заключается ваша работа.

— Я являюсь координатором по пересадкам органов в больнице «Ихилов» и директором поликлиники, занимающейся этими вопросами. В нашей больнице выполняют трансплантации печени, почек и поджелудочной железы. А также комбинированные операции – по одновременной пересадке печени и почки, почки и поджелудочной железы и т.д. Я, как координатор, нахожусь в центре мультидисциплинарного коллектива, который включает хирургов, нефрологов, гепатологов, диетологов, а также медсестер и врачей многих других специальностей, так как зачастую люди, нуждающиеся в пересадке, имеют целый комплекс разнообразных хронических заболеваний. В процессе подготовки к пересадке и даже раньше – при записи пациента в очередь на трансплантацию, мы должны убедиться, что он в состоянии перенести операцию или провести комплекс подготовительных лечебных мероприятий.

В мою задачу входит организация всех проверок, обследований, консультаций с врачами-специалистами, при необходимости – лечения больного перед трансплантацией. Позаботиться, чтобы все делалось в определенной правильной последовательности, наладить необходимую связь между пациентом и врачами и между самими врачами. Если человек в тяжелом состоянии или у него социальные проблемы, я организовываю его госпитализацию, чтобы в стационаре провести все проверки и анализы.

Также в сферу моих обязанностей входят пересадки от живых доноров – почек и доли печени. Эта деятельность, кроме подготовки пациента, включает и подготовку донора – проверки и анализы на предмет, может ли человек стать донором. Кроме того, донор должен пройти больничные и государственные комиссии по этике, чтобы исключить возможность продажи органа или донорства со стороны человека, не готового к нему как в физическом, так и в психологическом плане. Это огромный комплекс работ, который я тоже должна координировать.

Каждый пациент – это огромный индивидуальный клубок вопросов и проблем, которые надо решать. В фокусе нашего внимания не только он сам, но и его семья. Если, например, мы находим донора внутри семьи, то должны встречаться и с ним, и с другими родственниками. В семье могут быть конфликты, непонимание по вопросу донорства – и это все падает на нас.

Часто встречаются психосоциальные проблемы. Например, в пересадке печени часто нуждаются люди, бывшие раньше алкоголиками или наркоманами, освободившиеся от этой зависимости, но потерявшие семью и социальный статус. Для работы с ними у нас в поликлинике есть специальные социальные работники. Очень важно найти и привлечь семью и близких, которые будут рядом с человеком в период адаптации после пересадки, поддержат его, помогут соблюдать режим, принимать таблетки, делать проверки и т.д. Это бывает очень нелегко, но необходимо, иначе орган может не прижиться, окажется потраченным впустую, а их ведь очень не хватает.

Мы выполняем огромную работу, чтобы спасти больного, и в нее входит не только сама операция, но и вся жизнь после нее. Пациенты продолжают наблюдаться у нас практически всю жизнь, мы организуем для них и их семей группы поддержки. Даже если кто-то живет далеко, через нас проходят все их медицинские процедуры, проверки, вплоть до лечения зубов – даже это касается нас. Поскольку этим пациентам нельзя назначить любое лекарство, любую процедуру – и врачи, и пациенты связываются со мной, проверяя что им можно, а что нет. Даже выкраивая себе отпуск на три дня, я всегда продолжаю находиться на связи, даже за границей решаю проблемы и отвечаю на вопросы. Если вдруг у больных наступают какие-то осложнения, даже глубокой ночью – в первую очередь звонят мне. И хотя многим это кажется странным, меня это не раздражает. Я понимаю, что если звонят среди ночи – это не просто так, значит нужна экстренная помощь.

Работа тяжелая, но интересная, многогранная. Кроме того, я преподаю в университете, читаю курсы о подготовке к трансплантации и наблюдении после нее. И я бы ни на что не поменяла свою работу, потому что видеть счастливые лица, получать такие благодарственные письма, как вы видите тут – это самое большое счастье.

Конечно, случаются и трагические известия, и смерть, и тяжелые болезни, и осложнения. Но главное – мы несем жизнь.

В последние пять лет у нас в стране все больше доноров-альтруистов, которые жертвуют почку не родственнику, а любому пациенту, даже не интересуясь, кому – просто чтобы спасти чью-то жизнь. Это очень благородные люди, сейчас мы планируем и для них открыть группы поддержки. Беседы с ними меня всегда очень впечатляют. Часто это религиозные люди, но не только – все больше среди них светских.

 

— Расскажите пожалуйста, как живут люди, ожидающие трансплантации?

— Зависит от того, в каком органе они нуждаются. Те, кто ждет почку, находятся в постоянной готовности. Это может случиться в любой момент, их телефоны должны быть включены днем и ночью. А пока донор не найден, им приходится три раза в неделю проходить 5-часовую процедуру диализа, который, увы, не в состоянии полностью выполнить работу почек – лишь на 30%. И чем дольше человек находится на диализе, тем хуже его здоровье, хотя он и спасает от немедленной смерти. Раз в полгода такие пациенты проходят у нас обследования, центр диализа все время информирует нас о состоянии их здоровья. Тут нет продвижения в очереди при ухудшении состояния, надо просто ждать.

Совсем иначе обстоит дело с печенью: в случае ухудшения состояния больной продвигается в очереди вперед, т.к. промедление может привести к его смерти. Кто наиболее «тяжелый», тому пересаживают в первую очередь. В самых критических случаях печень можно получить и за 2 месяца, а другие пациенты могут ждать годами. Такие люди также должны находиться в постоянной готовности к вызову на операцию, проходить частые проверки, выполнять все указания. Проще говоря, мы спасаем тех, кто сам хочет быть спасенным. Пересадки печени делаются при циррозе, раке печени и некоторых других заболеваниях, когда мы знаем, что у больного есть шанс выжить. Совместимость печени определяется только по группе крови и анатомическому строению. Пересадка возможна как от мертвого донора, так и от живого – доли печени. В этом случае приблизительно за 2 месяца и пересаженная доля у реципиента, и печень у донора вырастают до первичных размеров. Никаких последствий у донора не будет: он продолжит вести обычную жизнь, без каких-либо ограничений.

Почечному больному обычно приходится ждать 4-6 лет, если он не находит для себя живого донора. Мы работаем с семьей, пытаясь помочь им отыскать донора. Часто бывает, что больной мучается несколько лет, состояние его здоровья ухудшается и вдруг кто-то из близких соглашается пожертвовать почку. А ведь, если бы он сделал это раньше, пациенту удалось бы избежать многих проблем. Как я уже говорила, диализ ведет к серьезным нарушениям здоровья, которые уже не исчезнут. И совсем не обязательно, чтобы почка живого донора подходила: мы делаем перекрестные трансплантации, уже научились решать некоторые иммунные проблемы, когда совместимость не идеальная и даже, когда у донора и реципиента разные группы крови. В общем, если у человека есть здоровый донор, желающий помочь – он будет спасен в любом случае. Это уже наша работа — найти вариант решения.

К сожалению, 25-30% нуждающихся в пересадке так и не дожидаются своей очереди.

— Как люди воспринимают известие, что для них найден донорский орган и что их жизнь будет следствием чьей-то смерти?

— Когда я звоню с таким известием, люди сильно волнуются и ощущают радость, потому что очень ждут пересадки, которая даст им шанс на нормальную жизнь. Осознание, что жизнь становится следствием чужой смерти, приходит позже и у всех по-разному. По нашей просьбе пациенты пишут благодарственные письма семье донора, давшей согласие на пересадку, многие встречаются с ними, знакомятся и поддерживают связь, разумеется, если этого хочет семья донора. Это трогательные встречи.

— Был ли в вашей практике из ряда вон выходящий случай, редкий даже для всех сотен и тысяч ваших пациентов?

— Был один такой. Пришла ко мне девушка, страдающая от диабета первого типа, из-за которого она ослепла, но даже без зрения она училась в университете, была очень умной и грамотной. Она проходила диализ, потому что и почки отказали тоже. Девушке была необходима пересадка почки и поджелудочной железы. И ей сделали эту пересадку. Почка работала, диабета не стало, но зрение вернуться не могло.

В какой-то момент ее пригласили на радио, где она рассказывала о себе, о своей жизни и болезни, и во время этой радиопередачи (!) в нее влюбился мальчик, который потом встретился с ней. А в один прекрасный день, примерно через год после операции эта пациентка пришла ко мне и принесла приглашение на свадьбу. Это было так трогательно, но мне было особенно интересно увидеть, что же это за мальчик. Когда я его увидела, оказалось, что он словно сошел с голливудских плакатов – настолько он был красивым, умным, интеллигентным. Она тоже очень красивая девочка. Я сходила на это торжество, смотрела как жених носит ее на руках. Честно говоря, я год не могла прийти в себя после увиденного, так это меня впечатлило и растрогало. Они создали прекрасную семью, с помощью суррогатной матери родили двоих детей. А год назад эта пациентка еще раз прошла пересадку почки – это часто случается в нашей практике. Первая почка проработала около 15 лет.

— Остается пожелать вам огромных сил в вашей благородной работе. Спасибо!

 

Беседовал Алексей С. Железнов-Авни

 

В Израиле существует программа добровольного донорства «Ади», оформив которую, человек выражает желание стать донором органов после смерти. В большинстве случаев родные покойных выполняют их волю, когда к ним обращаются за согласием на пожертвование органов.

Оформить карту донора «Ади» может каждый израильтянин, начиная с 17 лет.  Подписаться на нее можно и на русском языке в интернете по адресу: http://adi-card.org

Ответы на любые вопросы о донорстве органов, которые остались неосвещенными в статье, можно получить на странице «Ади» в Фейсбуке

Все самое важное о рассеянном склерозе

Является ли это заболевание генетическим, на какие симптомы важно обратить внимание и какие методы его лечения существуют сегодня? Доктор Михаил Ошеров, невролог клиники лечения рассеянного склероза в медицинском центра «Барзилай», рассказал сайту saloona.co.il, что каждый из нас должен знать об этой болезни.

Ривке (24) было всего 18, когда она узнала о том, что больна рассеянным склерозом (РС). «Это случилось в самом начале моей альтернативной гражданской службы. Прямо в свой 18-й день рождения я попала в аварию и получила закрытые повреждения. Месяца через три я стала чувствовать онемение в руках и ногах и подумала, что это последствия аварии. Я пошла к семейному доктору, он направил меня в больницу. Там мне попался врач, который заявил, что в таком молодом возрасте у меня ничего серьезного быть не может, что симптомы я придумала, и отправил меня домой. На следующий день я вернулась в приемный покой с письмом от семейного врача, что мне нельзя покидать больницу, пока мне не сделают неврологическое обследование.  После него меня сразу же госпитализировали и сообщили маме, что у меня опухоль в голове и нужно сделать MRI, чтобы понять доброкачественная она или нет. После проверок нам сказали, что мы можем быть спокойны: это не рак. Это рассеянный склероз. Я никогда не слышала об этой болезни и поэтому первые несколько лет запрещала всем упоминать или говорить о ней рядом со мной. Еще я помню обаятельного невролога, который рассказал мне все о рассеянном склерозе и попросил не читать про него в интернете, а заходить только на специальные сайты, которые он мне даст. Это сработало ровно на сутки. Я «бродила» по интернету, читала о своей болезни и думала, что лучше бы мой диагноз был другим, не хроническим, который станет сопровождать меня до конца жизни», — рассказывает Ривка с исключительной откровенностью.

Болезнь молодых

Известно, что рассеянный склероз является хроническим заболеванием молодых людей, он чаще встречается у женщин по сравнению с мужчинами и обычно развивается в возрасте 20-48 лет. Приблизительно в 85% случаев РС начинается как приступообразное заболевание, а со временем перерастает в прогрессирующее, до настоящего времени конкретный триггер его возникновения все еще не найден. Тем не менее, в последние годы обнаруживают все больше и больше генетических и находящихся в окружающей среде факторов, связанных с появлением РС. Новые исследования показали даже еще более высокую распространенность этой болезни у женщин, чем предполагалось до настоящего времени.

Связь между рассеянным склерозом и погодой

Заболеваемость РС выше в странах, далеких от экватора.  Географическое исследование, проведенное во Франции, показало обратную связь между распространенностью болезни и количеством солнца в разных регионах. В отсутствие солнца у людей хуже вырабатывается витамин D. Исследования показали, что витамин D стабилизирует иммунную систему и оказывает положительный эффект на пациентов с РС.

А что в Израиле? Несмотря на то что мы являемся солнечной страной, осведомленность о негативном воздействии солнца на кожу уменьшает наше географическое преимущество. Мы в основном находимся в тени и под кондиционером.

Еще одно эпидемиологические исследование показало, что во время приступа РС уровень витамина D в крови у пациентов снижается.

Какова роль генетики?

На данный момент нам известно около 200 генов, связанных с РС, и факт, что это заболевание имеет генетический компонент, не подвергается сомнению. Однако не следует путать его с болезнями, передающимися по наследству от родителей детям. Речь идет о генах, наличие которых увеличивает вероятность развития рассеянного склероза при наличии соответствующих условий окружающей среды. Сегодня мы знаем о существовании возможного генетического источника, общего для ряда иммунных болезней, таких как волчанка и ревматоидный артрит. Эти гены имеют отношение и к РС, но по-разному влияют и проявляются при каждом заболевании, что наводит на мысль о каком-то важном факторе окружающей среды. Кроме того, РС чаще болеют люди, у которых есть родственники первой или второй степени, которые страдают другим заболеванием, затрагивающим иммунную систему.

Что в окружающей среде?

Среди самых разнообразных факторов наиболее заметным является географический, непосредственным образом влияющий на количество солнечного света и выработку витамина D в организме. К другим важным аспектам относят миграцию населения. Исследования в Израиле и в мире показали, что заболеваемость рассеянным склерозом у людей, переехавших в новую страну до 14 лет, аналогична его распространённости среди коренного населения. В вот эмигранты более старшего возраста сохраняют эпидемиологию и заболеваемость, характерные для их родины. Тем не менее недавнее исследование, которое было проведено среди недавно заболевших РС в одном из районов Лондона, населенном мигрантами, отметило увеличение числа новых диагнозов у людей старше 30 лет из стран с очень низким уровнем распространенности этого заболевания. Это подтверждает версию о наличии других факторов окружающей среды, влияющих на развитие РС.

Дополнительные факторы возникновения заболевания

Среди других факторов, повышающих риск, — загрязнение воздуха, воздействие химических веществ и токсинов, курение и, конечно же, принадлежность к женскому полу. Хотя мы и наблюдаем небольшое глобальное снижение частоты новых случаев рассеянного склероза, но в последние годы есть тенденция роста заболеваемости у женщин. Если ранее мы говорили о пропорции 1:2, то исследование в Канаде установило более высокое соотношение – 1:3. Мы предполагаем, что это связано с повышением доли курящих женщин в современном мире. Еще одним фактором, который проверяло исследование, может являться мононуклеоз (EBV): у людей, переболевших этой болезнью, было обнаружен более высокий риск заболеть РС.

Важность диагностики и раннего начала лечения

«В течение шести месяцев меня лечили уколами один раз в неделю. Они вызывали неприятные побочные эффекты, включая слабость и выпадение волос. А некоторое время я вообще не получала никаких лекарств, — говорит Ривка. — После второго приступа, который начался в разгар моей учебы, невролог, которая меня наблюдала, объяснила, что я нуждаюсь в лечении. Меня волновало только то, чтобы оно было одноразовым, а не постоянным, ежедневным. После изучения побочных эффектов я остановилась на биологическом препарате Лемтрада. Всего лишь неделю назад я закончила его второй, последний курс и уже вернулась к работе. Когда сестра спросила меня, разделяю ли я свою жизнь на периоды до и после диагноза, я решила для себя, что продолжу жить, как раньше.  Второй год службы я решила провести в интернате для трудных подростков. Мне было важно делать что-то значимое, особенно после дней, которые я отсутствовала по болезни в первый год. Учебу в университете я закончила с отличием и сегодня работаю экономистом, как и мечтала».

Ранняя диагностика и связь с тяжестью заболевания

Рассеянный склероз является хроническим заболеванием, но ранняя его диагностика имеет решающее значение для попыток как можно эффективнее повлиять на выраженность и тяжесть заболевания. При возникновении подозрения на РС очень важно сразу пройти обследование и исключить его, а если заболевание подтвердится, — как можно скорее начать лечение. Если в прошлом у пациентов с РС за 15–20 лет развивались серьезные ограничения двигательной активности и во многих случаях они были вынуждены постоянно использовать инвалидное кресло, то в настоящее время благодаря уже имеющимся у нас и новым методам лечения мы, безусловно, можем отсрочить прогрессирование заболевания и уменьшить тяжесть симптомов. Например, совершив «перезагрузку» иммунной системы, мы можем сократить существующие нарушения, замедлить истощение мозга и даже долговременно повлиять на проявление заболевания у значительного числа пациентов.

Существующие методы лечения

Существующие методы лечения РС делятся на два типа: препараты, которые назначаются с началом обострения, и лекарства, которые изменяют течение болезни.

Во время обострения обычно применяют высокие дозы стероидов, чтобы уменьшить интенсивность приступа и попытаться сократить его. Лекарства, меняющие течение болезни, — это терапия, которая проводится постоянно и нацелена на уменьшение количества и интенсивности приступов, на задержку прогрессирования заболевания, на уменьшение числа новых воспалительных поражений и замедление скорости истощения головного мозга. В настоящее время существует 13 разрешенных препаратов для лечения ремитирующего РС и одно одобренное лекарство для терапии первично-прогрессирующего заболевания.

Лекарства старшего поколения в таблетках принимают ежедневно, инъекции делают раз в несколько дней. Большинство из них имеют среднюю эффективность и предназначены для легких и умеренных форм РС. Из-за частоты приема побочные эффекты могут усиливаться и накапливаться. В последние годы появились виды лекарств, которые применяются не постоянно, а циклами, через разные промежутки времени. Их цель состоит в том, чтобы за короткий срок значительно сократить количество активных воспалительных клеток, а после лечения позволить организму вырабатывать новые, менее активные клетки, таким образом оказывая очень длительное влияние на экспрессию и тяжесть заболевания. Примером такого лекарства является Лемтрада, лечение которой состоит всего из двух курсов с разницей в год. Препарат уменьшает количество воспалительных клеток, участвующих в процессе заболевания, позволяет организму постепенно восстанавливаться и вырабатывать клетки, уже менее активные. Согласно исследованиям, у 30-40% пациентов, получавших Лемтраду, наблюдалось значительное замедление прогрессирования заболевания и неврологических повреждений в течение примерно 8 лет после первого цикла.

Важно отметить, что наряду с эффективным влиянием у различных лекарств есть также побочные эффекты. Поэтому необходимо оставаться под внимательным контролем врача, а также проводить анализы крови и физического состояния в течение как минимум пяти лет. Разумеется, при выборе лечения следует учитывать тяжесть заболевания и другие медицинские проблемы, от которых может страдать пациент, возраст пациента и побочные эффекты каждого препарата.

Какие симптомы могут вызвать подозрение?

  • Появление прогрессирующих нарушений зрения в одном глазу
  • Двоение в глазах
  • Сильная неустойчивость и/или приступы головокружения
  • Нарушение чувствительности, онемение в конечностях, которое длится от нескольких дней до недель
  • Слабость в конечностях, которая начинается постепенно и продолжается в течение нескольких дней
  • Прогрессирующее расстройство координации ходьбы

Кроме того, дополнительными признаками могут быть усталость и истощение, а также плохая переносимость высокой температуры.

Подозрение на приступ РС, будь он первый или нет, возникает при появлении неврологических симптомов, которые могут быть связаны с центральной нервной системой и продолжаются более 24 часов подряд. Поэтому, если у человека отмечаются какие-либо из вышеперечисленных симптомов, не проходящие в течение нескольких дней или недель, следует обратиться к врачу, чтобы выяснить их причину.  Важно отметить, что возраст, в котором диагностируется заболевание, частота приступов и их тяжесть, а также скорость прогрессирования неврологических нарушений имеют значение при определении стадии заболевания и максимально быстрого подбора наиболее подходящего лечения.

 

 

 

 

 

Oded Kashi – ювелирные шедевры с историей

Недаром говорят о ювелирной точности и кропотливости труда истинного знатока своего дела. По мнению владельца уникального семейного бренда ювелирных изделий, Одеда Каши, вся суть каждого шедевра скрывается в мелочах, которые ни один уважающий себя мастер не упускает из виду.Главным же ключом к успеху были и остаются безупречное мастерство, объединенное с эксклюзивным дизайном. Путь к совершенству бесконечен и только лучшие способны пройти его целиком! Читать далее «Oded Kashi – ювелирные шедевры с историей»

Only You – только ты, только для тебя в праздник любви

Подготовка к празднику любви Ту бе Ав для каждой женщины касается нескольких важных аспектов внешности и продукция торговой марки Joya Collection, выпускаемая отдельной коллекцией Only You, просто идеально к этому подходит. Читать далее «Only You – только ты, только для тебя в праздник любви»